الوراثة أحادية الجينات هي حالات وراثية تنشأ من طفرة جين واحد وتورث عمومًا في نمط معين. عندما يهيمن جين واحد على خاصية فيزيائية ، فإن خصائصه ستخضع لخصائص الأليلات. بالنسبة للصفات الفيزيائية التي تخضع لجين واحد ، عندما يحتوي على أكثر من نوعين من الأليلات ، فمن الممكن تحديد احتمال انتقال كل أليل إلى النسل.
الوراثة أحادية الجين هي سبب ظهور الأمراض التالية:
- الوراثة الصبغية السائدة: يحدد هذا أن الفرد يحتاج فقط إلى جين واحد غير طبيعي ، من أحد الوالدين ، لتلقي المرض. في هذه الحالة ، يكفي وجود جين غير طبيعي واحد على أحد كروموسومات أي من الوالدين للتسبب في المرض ، حتى عندما يكون الجين الموازي من الوالد الآخر طبيعيًا.
يجب استيفاء معايير معينة لنقل المرض بواسطة الجسيمات الذاتية والمضي قدمًا بطريقة سائدة: أن تتجلى الشخصية في كل جيل. أن يتأثر الجنسين بالتساوي. الشخص الذي لا يقدم التعديل الجيني لا ينقل الشخصية. من بين الأمراض الوراثية السائدة الورم العصبي الليفي.
- الوراثة المتنحية الجسدية: هناك بعض الأمراض التي تنتقل بطريقة متنحية. هذا يعني أن الشخص يجب أن يرث نسختين متحورتين من جين واحد (نسخة واحدة من الأم والأخرى من الأب) للإصابة بالمرض. الآن ، إذا ورث الشخص نسخة طبيعية من الجين ونسخة متحولة ، فستكون لديه فرصة أكبر في أن يكون بصحة جيدة ، لكنه سيكون حاملًا لأن النسخة الطبيعية من الجين ستعوض عن النسخة المحورة. من بين الأمراض الوراثية ذات الطبيعة المتنحية: فقر الدم المنجلي والتليف الكيسي ومرض تاي ساكس.
- الميراث المضاف إلى الكروموسومات X: من الجيد أن نذكر أن لدى النساء نسختان من كروموسوم X (XX) ، مما يعني أنه إذا جاء أي من جينات الكروموسوم المذكور مع تغيير ، فإن الآخر الطبيعي سيعوض النسخة التي تم تغييرها ، مما جعل المرأة تتمتع بصحة جيدة ، ولكنها حاملة للحالة المرتبطة بالكروموسوم X.
من ناحية أخرى ، يمتلك الرجال كروموسوم X و Y (XY) ، لذلك إذا خضع أي من الجينات التي يتكون منها كروموسوم X لبعض الاختلاف ، فلن يكون لديه نسخة أخرى تعوضه ، فهذا يعني أن الاحتمال انتقال المرض مرتفع للغاية. ومن الأمراض المرتبطة بهذا الميراث: الحثل العضلي والهيموفيليا
