الساركويد هو مرض ينطوي على مجموعات غير طبيعية من الخلايا الالتهابية التي تشكل كتل تعرف باسم الورم الحبيبي. يبدأ المرض عادة في الرئتين أو الجلد أو الغدد الليمفاوية. أقل شيوعًا هي العيون والكبد والقلب والدماغ. ومع ذلك ، يمكن أن يتأثر أي عضو. تعتمد العلامات والأعراض على العضو المصاب. غالبًا لا توجد أعراض أو توجد أعراض خفيفة فقط.
عندما يصيب الرئتين ، قد يكون هناك أزيز أو سعال أو ضيق في التنفس أو ألم في الصدر. قد يعاني البعض من متلازمة لوفجرين حيث توجد حمى ، وعقد ليمفاوية كبيرة ، والتهاب المفاصل ، وطفح جلدي يعرف باسم العقدة الحمامية.
L بسبب الساركويد غير معروف. يعتقد البعض أنه قد يكون ناتجًا عن رد فعل مناعي لمحفز ، مثل العدوى أو المواد الكيميائية لدى أولئك الذين لديهم استعداد وراثي. الأشخاص المصابون بأفراد الأسرة معرضون لخطر أكبر. يعتمد التشخيص جزئيًا على العلامات والأعراض ، والتي يمكن أن تدعمها الخزعة. تشمل النتائج التي تجعل ذلك على الأرجح العقد الليمفاوية الكبيرة في جذر الرئة على كلا الجانبين ، وارتفاع الكالسيوم في الدم مع المستوى الطبيعي لهرمون الغدة الجار درقية ، أو مستويات مرتفعة من الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE) في الدم. يجب إجراء التشخيص فقط بعد استبعاد الأسباب المحتملة الأخرى لأعراض مماثلة ، مثل السل.
يمكن أن يُشفى الساركويد دون أي علاج في غضون بضع سنوات. ومع ذلك ، قد يعاني بعض الأشخاص من مرض خطير أو طويل الأمد. يمكن تحسين بعض الأعراض باستخدام الأدوية المضادة للالتهابات مثل الإيبوبروفين ، وفي الحالات التي تسبب فيها الحالة مشاكل صحية كبيرة ، يشار إلى الستيرويدات مثل بريدنيزون. في بعض الأحيان يمكن استخدام الأدوية مثل الميثوتريكسات أو الكلوروكين أو الآزاثيوبرين لتقليل الآثار الجانبية للستيرويدات. خطر الموت ما بين واحد وسبعة في المئة. هناك فرصة أقل من خمسة بالمائة لعودة المرض لدى شخص أصيب به سابقًا.
في عام 2015 ، أصاب الساركويد الرئوي ومرض الرئة الخلالي 1.9 مليون شخص في جميع أنحاء العالم وتسبب في وفاة 122000 شخص. وهو أكثر شيوعًا في الدول الاسكندنافية ، ولكنه يحدث في جميع أنحاء العالم. في الولايات المتحدة ، يكون الخطر أعلى بين السود منه لدى البيض. يبدأ عادة بين سن 20 و 50. ويحدث في كثير من الأحيان عند النساء أكثر من الرجال. تم وصف الساركويد لأول مرة في عام 1877 من قبل الطبيب الإنجليزي جوناثان هاتشينسون على أنه مرض جلدي غير مؤلم.
