Venetoclax هو دواء تجريبي مصمم لعلاج ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن وسرطان الدم النخاعي الحاد. في عام 2015 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على ترخيص هذا الدواء الذي يجلب آثارًا مرضية للمرضى الذين تناولوه.
يتم تطوير Venetoclax بواسطة Abbvie و Genentech ، العضو في مجموعة Roche. ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) هو عادة سرطان بطيء النمو يصيب نخاع العظام والدم ، حيث تصبح أنواع خلايا الدم البيضاء المسماة الخلايا الليمفاوية سرطانية وتتكاثر بشكل غير طبيعي ، وهذا هو السبب في أن Venetoclax يثبط نمو الخلايا السرطانية. هجوم على الخلايا ينتج عنه تحسن كبير في المرضى الذين يعانون من هذا المرض.
يمكن أن يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية مثل:
تحدث متلازمة تحلل الورم (TLS) بسبب الانهيار السريع للخلايا السرطانية ، مما يؤدي إلى الفشل الكلوي ، والحاجة إلى علاج غسيل الكلى ، ويمكن أن يؤدي إلى الوفاة.
يعد انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء (قلة العدلات) أمرًا شائعًا في هذا العلاج ، ولكنها قد تكون خطيرة أيضًا. سيقوم طبيبك بإجراء فحوصات الدم للتحقق من تعداد الدم أثناء العلاج. يجب أن تخبر طبيبك على الفور إذا كان لديك حمى أو أي علامات للعدوى. يمكن أن يشمل أيضًا الإسهال والغثيان والشعور بالتعب.
تم تقييم Venetoclax في دراسة جماعية واحدة بجرعات أكثر من 100 مريض مصاب بالـ CLL. كان جميع المرضى المسجلين في الدراسة قد تلقوا العلاج سابقًا ، وتلقى العديد منهم علاجات متعددة.
استجاب ما يقرب من 80 ٪ من المرضى في الدراسة إلى venetoclax ، وفي حوالي 85 ٪ من هؤلاء المرضى ، استمرت الاستجابات لمدة عام أو أكثر. كان الدواء فعالًا بشكل خاص في المرضى الذين يعانون من سوء التشخيص ، حتى في المرضى الذين لا تستجيب أورامهم للعلاج الكيميائي.
كان التأثير الجانبي الأكثر سمية هو متلازمة تحلل الورم ، والتي حدثت في 3 من أول 56 مريضًا تم علاجهم ، وتوفي أحدهم. تم تغيير جدول الجرعات في الدراسة بعد ذلك ، حيث تم إعطاء venetoclax في جدول جرعات متدرج ، مما قلل من خطر الإصابة بمتلازمة تحلل الورم.
