و الجينوم البشري هو الجينية الترميز فيها جميع وراثي والمعلومات السلوكية للإنسان وترد. نظرًا لكونه أكثر الهياكل الجينية تعقيدًا في عالم الحيوان ، فإنه يحتوي على المعلومات اللازمة لجيل له نفس الجينوم البشري ليكون له نفس السمات أو على الأقل يقبل القليل منها في تكوين فردي. تم إنشاء الجينوم البشري بطريقة عامة ، حيث يتم ملاحظته في 23 زوجًا من الكروموسومات. كشفت دراسة كروموسومية عن التركيب المعقد لهذه البنية ، مما أسفر عن البيانات التالية: يتكون من 23 زوجًا من الكروموسومات ، ولكل منها وظيفة مختلفة ، فهي تساهم بمواد وراثية أساسية في الحمض النووي ، في المجموع ، 22 كروموسومًا بنيوية ، وآخرها الزوج ، يحمل المعلومات الجنسية ، ومع ذلك فإن أحدهما يسود في الزوج ، وبالتالي يحدد النشاط الجنسي للعينة.
الجينوم البشري له وحدته الخاصة ، الجين. الجين هو الحد الأدنى من التعبير عن البنية ، حيث يتم تخزين جزء من الكود ، ويتكون الجينوم البشري من ملايين هذه الجينات ، وبالتالي يمثل أصغر متغير في معادلة حياة الإنسان. تتمتع الخلايا البشرية ، حقيقيات النوى بحكم التعريف ، بحركة متسارعة ، وتطور وظائف في الجسم منذ اللحظة التي يتم فيها إخصابها ، ويبدأ الجينوم البشري في التكون ، وتكتسب من الأم المكونات الضرورية التي سيرثها الأب ، يتم إدخال الحيوانات المنوية في البويضةإنه يحمل بالفعل حمولة الحمض النووي الأبوي الضروري للتكاثر. هذا المزيج من الأنماط المختلفة يخلق نمطًا جديدًا ، مشابهًا ولكن بهيكل جينومي مختلف ، ولهذا السبب فإن الجينوم البشري فريد في أسلوبه ، نظرًا لأنه يتمتع بجودة إبعاد نفسه بشكل كبير عن أصوله ، في نفس الوقت. يحافظ على طابع وراثي مشترك.
الجينوم البشري ، بالإضافة إلى كونه هيكلًا رائعًا متصوراً بصفات وراثية ، هو أيضًا مركز الأمراض الوراثية بامتياز ، حيث أنه في تكوين الكروموسومات ، تتولد طفرات وأمراض غريبة مقلوبة أو إضافية أو متطابقة مع زوجها. ، وعادة ما ترتبط بتشوهات جسدية أو تغيرات سلوكية غير مقبولة نسبيًا.
