يشير تعدد أشكال النوكليوتيدات إلى طفرة تنشأ في تسلسل الحمض النووي وتؤثر على قاعدة واحدة فقط من تسلسل الجينوم. هذه الطفرة هي شكل شائع جدًا وبسيط لتعدد الأشكال الجيني ، لأنها (كما ذكرنا سابقًا) تشير إلى تعديل نيوكليوتيد واحد في بيئة التسلسل الجيني.
بهذا المعنى ، يقدر أنه من خلال هذه الطفرات يتم تحديد معظم التحولات الجينية بين الأفراد ، مما يؤدي إلى نشوء معظم الاختلافات المظهرية فيها.
يميل تعدد الأشكال للنيوكليوتيدات إلى الانتشار بشكل غير متجانس في جميع أنحاء الجينوم ويقع في مناطق الجينات المشفرة وغير المشفرة ، بنفس الطريقة التي يمكن العثور عليها في مناطق الجينوم حيث الجينات المعروفة أو تسمى أيضًا " الجينات غير المرغوب فيها ".
الأهم من ذلك ، تم تحديد الآلاف من طفرات تعدد الأشكال النكليوتيدية المنقسمة على جميع الكروموسومات البشرية والنباتية والحيوانية.
تعتبر هذه الطفرات دقيقة للغاية وقد نجحت للغاية في الجانب التطوري لتأسيس نفسها في جزء مهم من سكان النوع. هذا النوع من تعدد الأشكال له أهمية بيولوجية كبيرة لأنه يحدد التنوع الجيني للمواضيع.
من منظور طبي ، تعد الأشكال المتعددة ذات صلة أيضًا ، لأن الخيارات المختلفة لطفرة معينة يمكن أن تنشئ ، على سبيل المثال ، استعدادًا معينًا للإصابة بمرض ، أو عنف سريري أكبر من نفس الشيء أو تباينات في طريقة الاستجابة للعلاج.
