في المجال الطبي ، Progeria هو مرض وراثي نادر يتكون من الشيخوخة المبكرة للأطفال. ينتج هذا المرض عن طفرة جينية تسبب عدم استقرار الخلايا وتسارع عمليات الشيخوخة من السنوات الأولى من الحياة. وفقًا للدراسات ، يعاني واحد من كل سبعة ملايين طفل يولد من هذه الحالة ، مع ميل نحو العرق الأبيض.
تُعرف Progeria أيضًا باسم متلازمة Hutchinson-Gilford progeria ، تكريماً للطبيب الإنجليزي Jonathan Hutchinson الذي كان أول من وجدها و Hastings Gilford ، الذي أجرى تحليلات مختلفة حول خصائصه وتطوره.
تظهر على المرضى الذين يعانون من هذا المرض الخصائص السريرية التالية: قصر القامة ، عيون بارزة ، شيب في الطفولة ، صلع مبكر ، جلد متجعد وجاف ، جمجمة كبيرة ، غياب الرموش والحواجب ، الأطراف الرقيقة والهيكلية ، تغير في الجلد. التسنين ، مشاكل القلب ، تصلب الشرايين ، هشاشة العظام ، التهاب المفاصل ، إعتام عدسة العين ، بقع على الجلد ، من بين أمور أخرى.
يبدو أن الأطفال الذين يولدون بهذه الحالة طبيعيون ومن 12 شهرًا تبدأ العلامات الأولى للمرض في الظهور. يبلغ متوسط العمر المتوقع للأطفال الذين يعانون من الشيخوخة المبكرة 13 عامًا ، على الرغم من وجود حالات يموتون فيها أصغر سنًا أو يعيشون في سن العشرين.
من المهم توضيح أن هذا المرض لا ينشأ لأن الأب أو الأم يميلون وراثيًا لتوليد الاضطراب. على العكس من ذلك ، فإن هذا المرض ، كما ذكرنا سابقًا ، ناتج عن طفرة تلقائية في وقت الحمل. يتسبب هذا المرض في تقدم الأطفال في العمر بسرعة (يقدر بثماني مرات أسرع من المعتاد) ، وهذا هو السبب في أنه يولد جميع أنواع الحالات المتعلقة بالشيخوخة. من ناحية أخرى ، على المستوى النفسي ، يُظهر الطفل المصاب بالشياخ نموًا عقليًا وفقًا لسنه ، مع عواطف وذكاء مناسب لسنه.
لا يوجد حاليًا علاج يعطي نتائج إيجابية في مكافحة هذا المرض. ولكن هناك علاجات لتخفيف أو منع بعض الآثار التي يمكن أن تسببها هذه الحالة ، مثل السكتات الدماغية وأمراض القلب وغيرها.
